CNOPT : Les tests rapides d’orientation diagnostique sont destinés à être utilisés par les professionnels de Santé

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Tunisie-Tribune (CNOPT) – Le conseil national de l’ordre des pharmaciens de Tunisie (CNOPT) a publié un communiqué hier soir, mardi 1er juin, informant que d’après l’Arrêté et le Communiqué du ministère de la Santé relatifs aux tests de diagnostic rapide, les tests sont destinés à être utilisés par les professionnels de Santé autorisés et non pour un usage individuel par les patients eux-mêmes (à domicile).

La liste des tests ayant reçu les AMC réglementaires sera publiée dès que celle-ci aura été transmise à la CNOPT.

Selon l’article premier, sont autorisés à l’utilisation des tests rapides antigéniques SARS-CoV-2, les professionnels de santé suivants :

– les pharmaciens et les médecins biologistes au niveau des laboratoires de biologie médicale,

– les médecins de travail, les médecins de libre pratique, les pharmaciens d’officine.

Selon l’article 2, les professionnels de santé, susvisés, sont tenus de respecter les indications de tests antigéniques SARS-Cov-2 suivants :

  • Les patients symptomatiques, jusqu’à cinq (5) jours après l’apparition des symptômes,
  • Les personnes-contacts asymptomatiques.

Selon l’article 3, les professionnels de santé, susvisés, sont tenus de réaliser les tests rapides antigéniques SARS-Cov-2 dans les structures sanitaires adéquates et adaptées tels que les laboratoires d’analyses médicales, les services d’urgences des cliniques, les cabinets et les pharmacies de détail, tout en respectant les mesures de biosécurité et de bio-sûreté ci-après:

– circuit du patient contrôlé,

– port d’équipement de protection individuelle, zone aérée et dédiée pour la réalisation du test rapide, élimination des déchets d’activités de soins à risques infectieux (DASRI) selon la réglementation en vigueur.

Selon l’article 4, les professionnels de santé, susvisés, doivent s’assurer auprès des fournisseurs que les tests rapides antigéniques SARS-Cov 2 ont bien fait l’objet d’une autorisation de mise à la consommation (AMC) délivrée par l’unité des laboratoires de biologie médicale.

Selon l’article 5, le prix maximal au public du test rapide antigénique SARS-CoV-2 est fixé à vingt (20) DT TTC dans le secteur privé.

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