Tunisie Tribune (pilule Merck COVID-19) – Le régulateur des médicaments de l’Union européenne a conseillé vendredi qu’une pilule expérimentale COVID-19 de Merck (MRK.N) devrait être administrée dans les cinq jours suivant les premiers symptômes pour traiter les adultes qui n’ont pas besoin d’oxygène et sont à risque de l’aggravation de leur maladie.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que la pilule, développée avec Ridgeback Biotherapeutics, devrait être prise deux fois par jour pendant cinq jours, mais qu’elle est déconseillée pendant la grossesse chez les femmes qui envisagent de devenir enceintes.
« L’EMA a émis cet avis pour soutenir les autorités nationales qui pourraient décider d’une éventuelle utilisation précoce du médicament avant l’autorisation de mise sur le marché (…) à la lumière de l’augmentation des taux d’infection et de décès dus au COVID-19 dans l’UE », a-t-il déclaré.
L’EMA a commencé un examen continu de la tablette Merck, Lagevrio, le mois dernier, et vendredi a également commencé à examiner les données sur une pilule rivale de Pfizer Inc (PFE.N) pour faire des recommandations sur son utilisation, comme celle de Merck, avant des approbations plus larges
